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<title>Archaeen</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Archaeen</h1>

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<th>Archaeen

</th></tr>

<tr>

Die vielfältige <a href="Morphologie_(Biologie)" title="Morphologie (Biologie)">Morphologie</a> von Archaeen veranschaulichende Bildkomposition

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Systematik</a>

</th></tr>

<tr>

<td>

<td><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Klassifikation</a>:

</td>

<td><a href="Lebewesen" title="Lebewesen">Lebewesen</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dom%C3%A4ne_(Biologie)" title="Domäne (Biologie)">Domäne</a>:

</td>

<td>Archaeen

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Wissenschaftlicher Name</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="taxo-name">Archaea

</td></tr>

<tr>

<td class="Person"><a href="Otto_Kandler" title="Otto Kandler">Otto Kandler</a> & Mark L. Wheelis

</td></tr>

<tr>

<th><a href="Stamm_(Biologie)" title="Stamm (Biologie)">Überstämme</a>

</th></tr>

<tr>

<td>

</td></tr></tbody></table>

Die Archaeen (Archaea, Singular: Archaeon; von <a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a> ἀρχαῖος <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">

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</style>archaĩos, deutsch ‚uralt‘, ‚ursprünglich‘),<a href="#cite_note-1">[1]</a> früher auch Archaebakterien, Archebakterien oder Urbakterien genannt, bilden eine der drei <a href="Dom%C3%A4ne_(Biologie)" title="Domäne (Biologie)">Domänen</a>, in die alle <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">zellulären</a> <a href="Lebewesen" title="Lebewesen">Lebewesen</a> eingeteilt werden. Die anderen beiden Domänen sind die <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a> (Bacteria), die mit den Archaeen zu den <a href="Prokaryoten" title="Prokaryoten">Prokaryoten</a> zusammengefasst werden, und die <a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">Eukaryoten</a> (Eukaryota), die im Unterschied zu den Prokaryoten einen <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkern</a> mit <a href="Kernmembran" class="mw-redirect" title="Kernmembran">Kernmembran</a> besitzen. Archaeen hingegen haben (wie auch die Bakterien) in sich geschlossene <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a>-Moleküle (<a href="Ringchromosom" title="Ringchromosom">zirkuläre Chromosomen</a><a href="#cite_note-2">[2]</a>), die im Zellplasma als <a href="Kern%C3%A4quivalent" title="Kernäquivalent">Kernäquivalent</a> ohne Hülle vorliegen. Die Archaea sind einzellige Organismen.

Bislang sind keine Krankheitserreger aus der Gruppe der Archaeen bekannt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

In vielen molekularbiologischen Eigenschaften sind die Archaeen den Eukaryoten ähnlicher als den Bakterien. Dennoch besitzen sie typisch bakterielle Eigenschaften, z. B. die Zellgröße, das Fehlen eines <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkerns</a>, die Art der <a href="Zellteilung" title="Zellteilung">Zellteilung</a>, sie besitzen ein in sich geschlossenes <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">DNA</a>-Molekül, ebenfalls verhältnismäßig einfach aufgebaute Fortbewegungsorgane (<a href="Flagellum" title="Flagellum">Flagellen</a>) und – wie die Bakterien – <a href="Ribosomen" class="mw-redirect" title="Ribosomen">Ribosomen</a> mit dem <a href="Sedimentationskoeffizient" title="Sedimentationskoeffizient">Sedimentationskoeffizienten</a> 70S (allerdings sind die Archaeen-Ribosomen komplexer in ihrer Struktur). Die Gene beider Domänen sind in sogenannten <a href="Operon" title="Operon">Operons</a> organisiert. Archaeen können auch <a href="Plasmid" title="Plasmid">Plasmide</a> tragen, wie beispielsweise ein Archaeon (mit der vorläufigen Bezeichnung Sulfolobus NOB8H2) der Familie <a href="Sulfolobaceae" title="Sulfolobaceae">Sulfolobaceae</a> im Phylum <a href="Crenarchaeota" class="mw-redirect" title="Crenarchaeota">Crenarchaeota</a>.<a href="#cite_note-3">[3]</a>

Die zentralen molekularen Prozesse, zum Beispiel <a href="Translation_(Biologie)" title="Translation (Biologie)">Translation</a> und <a href="Transkription_(Biologie)" title="Transkription (Biologie)">Transkription</a>, sind dagegen denjenigen der Eukaryoten recht ähnlich: Archaeen benutzen ähnliche, aus mehreren Proteinuntereinheiten zusammengesetzte <a href="RNA-Polymerase" class="mw-redirect" title="RNA-Polymerase">RNA-Polymerasen</a> (<a href="Rifampicin" title="Rifampicin">Rifampicin</a>- und Streptolydigin-resistent), bei der Translation kommen sehr ähnliche Initiations- und Elongationsfaktoren vor, der Beginn der Transkription wird durch eine sogenannte <a href="TATA-Box" title="TATA-Box">TATA-Box</a> markiert.

Die Archaeen besitzen jedoch auch viele einzigartige Eigenschaften, besonders der Aufbau der <a href="Zellwand" title="Zellwand">Zellwand</a> zeigt deutliche Unterschiede zu den anderen Domänen: Die Archaeen-Zellwände enthalten <a href="Pseudopeptidoglycan" title="Pseudopeptidoglycan">Pseudopeptidoglycan</a> (Pseudomurein) und sind generell sehr vielfältig in ihrem Aufbau: Manchen Archaeen fehlt eine Zellwand völlig (Thermoplasma), andere besitzen hochkomplexe, aus vielen Schichten bestehende Zellwände (Methanospirillum). Aufgrund des anderen Aufbaus sind Archaeen generell gegen <a href="Antibiotikum#Wirkung_antibakteriell_wirksamer_Antibiotika" title="Antibiotikum">Zellwandantibiotika</a> resistent. Auch die Zusammensetzung der Archaeen-<a href="Zellmembran" title="Zellmembran">Plasmamembran</a> unterscheidet sich: In Bakterien und Eukaryoten sind <a href="Fetts%C3%A4uren" title="Fettsäuren">Fettsäuren</a> über eine <a href="Ester" title="Ester">Ester</a>bindung an die <a href="Glycerol" class="mw-redirect" title="Glycerol">Glycerol</a>moleküle gebunden, bei Archaeen findet man Glyceroldiether oder sogar Bis-Glycerol-Tetraether (einschichtige Membran, Monolayer) und verzweigte <a href="Isopren" title="Isopren">Isopreneinheiten</a> statt einfacher Fettsäuren. Hyperthermophile Archaeen besitzen häufig derart stabilisierte Zellmembranen (Glycerol-Tetraether),<a href="#cite_note-4">[4]</a> die nicht nur thermostabiler sind, sondern auch Anpassungen an saure Umgebungen darstellen können.<a href="#cite_note-5">[5]</a>

Einige Archaeenarten können sich in Relation zu ihrer Größe sehr schnell fortbewegen. Mit 400 bis 500 „Körperlängen pro Sekunde“ (englisch bodies per second, abgekürzt „bps“) sind M. jannaschii und M. villosus der Gattung <a href="Methanocaldococcus" title="Methanocaldococcus">Methanocaldococcus</a> die schnellsten bislang vermessenen Lebewesen.<a href="#cite_note-6">[6]</a> Zum Vergleich: Ein Sportwagen mit 400 bps käme auf eine Geschwindigkeit von über 6000 km/h (nahezu <a href="Hyperschallgeschwindigkeit" title="Hyperschallgeschwindigkeit">Hyperschallgeschwindigkeit</a>). Das Bakterium <a href="Escherichia_coli" title="Escherichia coli">Escherichia coli</a> bewegt sich dagegen mit rund 20 bps fort, ähnlich schnell wie ein <a href="Gepard" title="Gepard">Gepard</a>.

Viele kultivierte Arten der Archaeen sind an extreme Milieubedingungen angepasst. So gibt es <a href="Art_(Biologie)" title="Art (Biologie)">Arten</a>, die bevorzugt bei Temperaturen von über 80 °C wachsen (hyper-<a href="Thermophil" class="mw-redirect" title="Thermophil">thermophil</a>), andere leben in hoch konzentrierten Salzlösungen (<a href="Halophil" class="mw-redirect" title="Halophil">halophil</a>) oder in stark <a href="S%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Säure">saurem</a> Milieu (pH-Wert zuweilen sogar unterhalb 0; <a href="Acidophilie_(%C3%96kologie)" title="Acidophilie (Ökologie)">acidophil</a>) bzw. stark basischem Milieu (pH-Wert oberhalb von 10; <a href="Alkalophilie" class="mw-redirect" title="Alkalophilie">alkaliphil</a>). <a href="Thermoplasmatales" title="Thermoplasmatales">Thermoplasmatales</a> der Gattung <a href="Picrophilus" class="mw-redirect" title="Picrophilus">Picrophilus</a> (P. oshimae und P. torridus) haben ein Wachstumsoptimum bei einem pH-Wert von 0,7 und können sogar bei einem pH-Wert von −0,06 noch überleben.

Archaeen sind in der Forschung von Interesse, da in ihnen vielleicht Merkmale des frühen Lebens auf der Erde erhalten geblieben sind. Aber auch ihr außergewöhnlicher <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">Stoffwechsel</a> ist von Interesse, zum Beispiel die Fähigkeit, bei 110 °C zu wachsen.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Stoffwechsel">Stoffwechsel</h3></div>

Die meisten der bisher bekannten Archaeenarten sind <a href="Autotroph" class="mw-redirect" title="Autotroph">autotroph</a>, d. h., sie benötigen zum Wachstum keine organischen Stoffe, sie gewinnen den Kohlenstoff zum Aufbau ihrer Körperbestandteile ausschließlich durch <a href="Assimilation_(Biologie)" title="Assimilation (Biologie)">Assimilation</a> von <a href="Kohlenstoffdioxid" title="Kohlenstoffdioxid">Kohlenstoffdioxid</a>. Aber auch <a href="Heterotrophie" title="Heterotrophie">Heterotrophie</a>, die Gewinnung des Kohlenstoffs aus organischen Verbindungen, ist weit verbreitet.

Die Mehrzahl der bisher kultivierten Archaeen zeichnet sich durch einen <a href="Anaerob" class="mw-redirect" title="Anaerob">anaeroben</a> Stoffwechsel aus; für viele anaerobe Archaeen ist <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff</a> (O2) toxisch.

Eine Besonderheit Archaeen-Stoffwechsels ist die <a href="Methanogenese" title="Methanogenese">Methanogenese</a>, die ausschließlich von Methan produzierenden Archaeen, den sogenannten <a href="Methanogene" class="mw-redirect" title="Methanogene">Methanogenen</a>, vollbracht werden kann. Sie besitzen eine Reihe einzigartiger <a href="Coenzym" class="mw-redirect" title="Coenzym">Cofaktoren</a>, beispielsweise Coenzym <a href="F420" title="F420">F420</a> oder <a href="Methanofuran" title="Methanofuran">Methanofuran</a>.

Die meisten hyperthermophilen Archaeen sind <a href="Anaerobier" class="mw-redirect" title="Anaerobier">Anaerobier</a>; der energiegewinnende Stoffwechsel ist entweder <a href="Chemotrophie" title="Chemotrophie">chemoorganotroph</a> oder <a href="Chemolithotrophie" class="mw-redirect" title="Chemolithotrophie">chemolithotroph</a> (die Energie wird aus chemischen Umsetzungen organischer bzw. anorganischer Verbindungen gewonnen). Schwefelverbindungen spielen hierbei oft eine große Rolle: Während des Stoffwechsels wird der <a href="Schwefel" title="Schwefel">Schwefel</a> reduziert und dabei Energie freigesetzt.

Bekannt ist aber der Schwefelstoffwechsel der extrem thermo- und acidophilen Art <a href="Acidianus" title="Acidianus">Acidianus ambivalens</a> (früher: Desulfurolobus ambivalens) aus der Ordnung Sulfolobales, welche aerob Schwefel oxidieren kann.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

<a href="Halophile" class="mw-redirect" title="Halophile">Halophile</a> Archaeen sind meist aerob-chemoorganotroph, sie gewinnen ihre Energie aus chemischen Umsetzungen von organischen Verbindungen. Unter anoxischen Bedingungen oder bei Nährstoffmangel sind viele extrem Halophile sogar zur Nutzung von Lichtenergie fähig: Sie besitzen das Protein <a href="Bacteriorhodopsin" title="Bacteriorhodopsin">Bacteriorhodopsin</a>, das Licht absorbiert und den Protonentransfer durch die Cytoplasmamembran katalysiert; der dadurch erzeugte <a href="Elektrochemischer_Gradient" title="Elektrochemischer Gradient">elektrochemische Gradient</a> treibt die <a href="ATPasen" title="ATPasen">ATPase</a> und damit die <a href="Adenosintriphosphat" title="Adenosintriphosphat">ATP</a>-Synthese an.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Morphologie">Morphologie</h3></div>

Wie die Bakterien sind auch die Archaeen in ihrer Form äußerst divers. Die Größen bzw. Längen der Archaeenzellen variieren von etwa 0,4 (<a href="Nanoarchaeum_equitans" title="Nanoarchaeum equitans">Nanoarchaeum equitans</a>) bis zu 100 <a href="Meter#Mikrometer" title="Meter">µm</a> (Methanospirillum hungatei), durchschnittlich sind die Zellen etwa 1 µm groß. Die Zellen zeigen verschiedene Formen, z. B.: <a href="Kokken" title="Kokken">Kokken</a> (z. B. Methanococcus jannaschii), <a href="Bakterien#Gestalt_und_Größe" title="Bakterien">Stäbchen</a> (Thermoproteus neutrophilus), <a href="Spirillen" title="Spirillen">Spirillen</a>-förmig (Methanospirillum hungatei), gelappte Kokken (Archaeoglobus fulgidus), Scheiben (Thermodiscus maritimus), lange Filamente (Thermofilum pendens) oder sogar quadratisch (<a href="Haloquadratum_walsbyi" title="Haloquadratum walsbyi">Haloquadratum walsbyi</a>).

Sie besitzen oft Geißeln (<a href="Flagellum" title="Flagellum">Flagellen</a>) zur Fortbewegung, oder auch fadenartige Anhängsel (<a href="Pilus" title="Pilus">Pili</a>) zur Anheftung an Oberflächen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Genetik">Genetik</h2></div>

Archaeen weisen in der Regel ein einziges <a href="Nucleoid" class="mw-redirect" title="Nucleoid">zirkuläres Chromosom</a> auf,<a href="#cite_note-:0-8">[8]</a> wobei bei zahlreichen <a href="Methanobacteriati" title="Methanobacteriati">Methanobacteriati</a> (früher „Euryarchaeota“ <a href="Sensu_lato" class="mw-redirect" title="Sensu lato">i. w. S.</a> oder „<a href="Euryarchaeida" class="mw-redirect" title="Euryarchaeida">Euryarchaeida</a>“) nachgewiesen wurde, dass sie mehrere Kopien dieses Chromosoms besitzen.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Das größte bekannte Archaeen-<a href="Genom" title="Genom">Genom</a>, das im Jahr 2002 ermittelt wurde, umfasste 5.751.492 <a href="Basenpaar" title="Basenpaar">Basenpaare</a> in Methanosarcina acetivorans.<a href="#cite_note-10">[10]</a> Das Genom von Nanoarchaeum equitans mit 490.885 Basenpaaren ist nur ein Zehntel so groß und ist das kleinste bekannte Archaeen-Genom; es enthält schätzungsweise nur 537 proteinkodierende <a href="Gen" title="Gen">Gene</a>.<a href="#cite_note-11">[11]</a> Kleinere unabhängige DNA-Stücke, sogenannte <a href="Plasmid" title="Plasmid">Plasmide</a>, sind ebenfalls in Archaeen zu finden. Plasmide können in einem Prozess, der der <a href="Konjugation_(Biologie)" title="Konjugation (Biologie)">bakteriellen Konjugation</a> ähneln könnte, durch physischen Kontakt zwischen Zellen übertragen werden.<a href="#cite_note-12">[12]</a><a href="#cite_note-13">[13]</a>

Archaeen unterscheiden sich genetisch von Bakterien und Eukaryoten. Bis zu 15 % der Proteine, für die ein Archaeen-Genom <a href="Genetischer_Code" title="Genetischer Code">kodiert</a>, sind einzigartig für die Domäne; allerdings haben die meisten dieser Gene keine bekannte Funktion.<a href="#cite_note-14">[14]</a> Die übrigen Proteine mit identifizierter Funktion gehören überwiegend zu den Methanobacteriati und sind an der Methanogenese beteiligt. Die Proteine, die von Archaeen, Bakterien und Eukaryoten gemeinsam aufgebaut werden, stellen einen gemeinsamen Grundbaustein der Zellfunktionen dar, der sich hauptsächlich auf die <a href="Transkription_(Biologie)" title="Transkription (Biologie)">Transkription</a>, die <a href="Translation_(Biologie)" title="Translation (Biologie)">Translation</a> und den <a href="Nukleotide" title="Nukleotide">Nukleotidstoffwechsel</a> bezieht.<a href="#cite_note-15">[15]</a> Andere charakteristische Merkmale der Archaeen sind die Organisation von Genen mit verwandter Funktion – wie Enzyme, die Schritte desselben <a href="Stoffwechselweg" title="Stoffwechselweg">Stoffwechselwegs</a> in neuartige <a href="Operon" title="Operon">Operons</a> katalysieren – sowie große Unterschiede in <a href="TRNA" title="TRNA">tRNA</a>-Genen und deren <a href="Aminoacyl-tRNA-Synthetase" title="Aminoacyl-tRNA-Synthetase">Aminoacyl-tRNA-Synthetasen</a>.<a href="#cite_note-16">[16]</a>

Die Transkription in Archaeen ähnelt mehr der eukaryotischen als der bakteriellen Transkription, wobei die <a href="RNA-Polymerasen" title="RNA-Polymerasen">RNA-Polymerase</a> der Archaeen ihrem Äquivalent in Eukaryoten sehr nahe kommt,<a href="#cite_note-:0-8">[8]</a> während die Translation der Archaeen Anzeichen sowohl bakterieller als auch eukaryotischer Äquivalente aufweist.<a href="#cite_note-17">[17]</a> Obwohl Archaeen nur einen Typ von RNA-Polymerase haben, scheinen ihre Struktur und Funktion bei der Transkription der eukaryotischen <a href="RNA-Polymerase_II" title="RNA-Polymerase II">RNA-Polymerase II</a> sehr ähnlich zu sein, wobei ähnliche Proteinanordnungen (die <a href="Transkriptionsfaktor" title="Transkriptionsfaktor">allgemeinen Transkriptionsfaktoren</a>) die Bindung der RNA-Polymerase an den <a href="Promotor_(Genetik)" title="Promotor (Genetik)">Promotor</a> eines Gens steuern.<a href="#cite_note-18">[18]</a> Andere Transkriptionsfaktoren von Archaeen sind allerdings näher an denen von Bakterien.<a href="#cite_note-19">[19]</a> Die <a href="Posttranskriptionale_Modifikation" title="Posttranskriptionale Modifikation">posttranskriptionelle Modifikation</a> ist einfacher als bei <a href="Eukaryoten" title="Eukaryoten">Eukaryonten</a>, da den meisten Archaeengenen <a href="Intron" title="Intron">Introns</a> fehlen, obwohl es viele Introns in ihren <a href="TRNA" title="TRNA">Transfer-RNA</a>- und <a href="Ribosomale_RNA" title="Ribosomale RNA">ribosomalen RNA-</a>Genen gibt<a href="#cite_note-20">[20]</a> und Introns in einigen wenigen proteinkodierenden Genen vorkommen können.<a href="#cite_note-21">[21]</a><a href="#cite_note-22">[22]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gentransfer">Gentransfer</h3></div>

<a href="Haloferax_volcanii" title="Haloferax volcanii">Haloferax volcanii</a>, ein extrem halophiles Archaeon, bildet zytoplasmatische Brücken zwischen den Zellen, die offenbar für die Übertragung von DNA von einer Zelle zur anderen in beide Richtungen genutzt werden.<a href="#cite_note-23">[23]</a>

Wenn die hyperthermophilen Archaeen <a href="Sulfolobus_solfataricus" class="mw-redirect" title="Sulfolobus solfataricus">Sulfolobus solfataricus</a><a href="#cite_note-24">[24]</a> und <a href="Sulfolobus_acidocaldarius" title="Sulfolobus acidocaldarius">Sulfolobus acidocaldarius</a><a href="#cite_note-25">[25]</a> einer DNA-schädigenden <a href="Ultraviolettstrahlung" title="Ultraviolettstrahlung">UV-Bestrahlung</a> oder den Wirkstoffen <a href="Bleomycin" title="Bleomycin">Bleomycin</a> oder <a href="Mitomycin_C" title="Mitomycin C">Mitomycin C</a> ausgesetzt werden, wird eine artspezifische zelluläre Aggregation ausgelöst. Die Aggregation in S. solfataricus konnte nicht durch andere physikalische Stressfaktoren wie <a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wert</a> oder Temperaturveränderung ausgelöst werden,<a href="#cite_note-:1-26">[26]</a> was darauf hindeutet, dass die Aggregation speziell durch <a href="DNA-Schaden" title="DNA-Schaden">DNA-Schäden</a> ausgelöst wird. Ajon et al.<a href="#cite_note-:2-27">[27]</a> zeigten, dass UV-induzierte zelluläre Aggregation den Austausch chromosomaler Marker in S. acidocaldarius mit hoher Frequenz vermittelt. Die Rekombinationsraten übertrafen die von nicht induzierten Kulturen um bis zu drei Größenordnungen. Frols et al.<a href="#cite_note-:1-26">[26]</a><a href="#cite_note-28">[28]</a> und Ajon et al.<a href="#cite_note-:2-27">[27]</a> stellten die Hypothese auf, dass die zelluläre Aggregation den artspezifischen DNA-Transfer zwischen Sulfolobus-Zellen fördert, um die Reparatur beschädigter DNA durch <a href="Rekombination_(Genetik)" title="Rekombination (Genetik)">homologe Rekombination</a> zu verbessern. Bei dieser Reaktion könnte es sich um eine primitive Form der sexuellen Interaktion handeln, ähnlich wie bei besser untersuchten bakteriellen Transformationssystemen, die ebenfalls mit einem artspezifischen DNA-Transfer zwischen Zellen verbunden sind, der zu einer homologen Rekombinationsreparatur von DNA-Schäden führt.<a href="#cite_note-29">[29]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Fortpflanzung">Fortpflanzung</h2></div>

Archaeen pflanzen sich ungeschlechtlich durch binäre oder multiple <a href="Fissiparie" title="Fissiparie">Fissiparie</a>, Fragmentierung oder <a href="Knospung" title="Knospung">Knospung</a> fort. <a href="Mitose" title="Mitose">Mitose</a> und <a href="Meiose" title="Meiose">Meiose</a> kommen nicht vor, sodass, wenn eine Archaeenart in mehr als einer Form existiert, alle dasselbe genetische Material haben.<a href="#cite_note-30">[30]</a> Die <a href="Zellteilung" title="Zellteilung">Zellteilung</a> wird durch einen <a href="Zellzyklus" title="Zellzyklus">Zellzyklus</a> gesteuert; nachdem das <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosom</a> der Zelle repliziert wurde und sich die beiden <a href="Mitose" title="Mitose">Tochterchromosomen</a> getrennt haben, teilt sich die Zelle.<a href="#cite_note-:3-31">[31]</a> In der Gattung <a href="Sulfolobus" title="Sulfolobus">Sulfolobus</a> weist der Zyklus Merkmale auf, die sowohl bakteriellen als auch eukaryotischen Systemen ähneln. Die Chromosomen werden von mehreren Ausgangspunkten (<a href="Replikationsursprung" title="Replikationsursprung">Replikationsursprüngen</a>) aus mit Hilfe von <a href="DNA-Polymerasen" title="DNA-Polymerasen">DNA-Polymerasen</a> repliziert, die den entsprechenden eukaryotischen Enzymen ähneln.<a href="#cite_note-32">[32]</a>

In Methanobacteriati („Euryarchaeota“) ähneln das Zellteilungsprotein <a href="Zellteilungsprotein_FtsZ" title="Zellteilungsprotein FtsZ">FtsZ</a>, das einen sich zusammenziehenden Ring um die Zelle bildet, und die Bestandteile des Septums, das quer durch das Zentrum der Zelle gebaut wird, ihren bakteriellen Äquivalenten.<a href="#cite_note-:3-31">[31]</a> In <a href="Crenarchaeota" class="mw-redirect" title="Crenarchaeota">Cren</a>-<a href="#cite_note-33">[33]</a><a href="#cite_note-Samson2008-34">[34]</a> und <a href="Thaumarchaeota" class="mw-redirect" title="Thaumarchaeota">Thaumarchaea</a><a href="#cite_note-35">[35]</a> erfüllt der Zellteilungsapparat Cdv eine ähnliche Rolle. Dieser Mechanismus ist mit dem eukaryotischen ESCRT-III-Zellteilungsapparat verwandt. Obwohl dieser am besten für seine Rolle bei der Zellsortierung bekannt ist, ist er auch an der Trennung von teilenden Zellen beteiligt, was auf eine ursprüngliche Funktion in der Zellteilung hindeutet.<a href="#cite_note-36">[36]</a>

Sowohl Bakterien als auch Eukaryoten, nicht aber Archaeen, bilden <a href="Spore" title="Spore">Sporen</a>.<a href="#cite_note-37">[37]</a> Einige <a href="Halobakterien" title="Halobakterien">Haloarchaea</a>-Arten durchlaufen eine phänotypische Umstellung und wachsen als mehrere verschiedene Zelltypen, einschließlich dickwandiger Strukturen, die gegen <a href="Osmotischer_Schock" title="Osmotischer Schock">osmotischen Schock</a> resistent sind und den Archaeen das Überleben in Wasser mit niedrigen Salzkonzentrationen ermöglichen; diese Strukturen sind jedoch nicht als reproduktive Strukturen zu bezeichnen, sondern könnten ihnen vielmehr dabei helfen, neue Lebensräume zu erreichen.<a href="#cite_note-38">[38]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Habitate">Habitate</h2></div>

Die meisten der bisher bekannten Archaeen sind <a href="Extremophile" class="mw-redirect" title="Extremophile">Extremophile</a>, d. h. den extremen Bedingungen ihrer <a href="Biotop" title="Biotop">Biotope</a> angepasst. Viele Vertreter besitzen die Fähigkeit, bei sehr hohen Temperaturen (Hyperthermophile über 80 °C), sehr niedrigen oder sehr hohen pH-Werten (<a href="Acidophilie_(%C3%96kologie)" title="Acidophilie (Ökologie)">Acidophile</a> bzw. <a href="Alkaliphil" class="mw-redirect" title="Alkaliphil">Alkaliphile</a>), hohen Salzkonzentrationen (<a href="Halophile" class="mw-redirect" title="Halophile">Halophile</a>) oder hohen Drücken (<a href="Barophilie" title="Barophilie">Barophilie</a>) zu leben.

Hyperthermophile Archaeen findet man häufig in vulkanischen Gebieten, marinen (<a href="Schwarzer_Raucher" class="mw-redirect" title="Schwarzer Raucher">Schwarzer Raucher</a>) und terrestrischen (<a href="Geysir" title="Geysir">Geysire</a>, <a href="Solfatare" title="Solfatare">Solfatarenfelder</a>), so z. B. vulkanisch geprägten <a href="Habitat" title="Habitat">Habitaten</a> des <a href="Yellowstone-Nationalpark" title="Yellowstone-Nationalpark">Yellowstone-Nationalparks</a>. Halophile gedeihen gut in Umgebungen mit hohem Salzgehalt, so z. B. im <a href="Totes_Meer" title="Totes Meer">Toten Meer</a> oder auch in natürlich vorkommenden marinen <a href="Sole" title="Sole">Solen</a>.

Auch methanogene Archaeen sind in gewisser Weise „extrem“: Sie wachsen ausschließlich unter <a href="Anoxisches_Milieu" class="mw-redirect" title="Anoxisches Milieu">anoxischen</a> Bedingungen und benötigen häufig molekularen <a href="Wasserstoff" title="Wasserstoff">Wasserstoff</a> für ihren <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">Stoffwechsel</a>. Diese Archaeenarten sind relativ weit verbreitet und kommen in Süßwasser, Meer und Boden vor, aber auch als <a href="Symbiont" title="Symbiont">Symbionten</a> im Darmtrakt von Tieren und Menschen. Archaeen konnten sogar in den Falten des menschlichen Bauchnabels nachgewiesen werden, wobei dies selten ist.<a href="#cite_note-39">[39]</a>

Wegen dieser „Extremophilie“ hat man die ökologische Bedeutung der Archaeen zunächst als relativ gering eingeschätzt. Erst in den letzten Jahren wurde durch Einsatz feinerer molekularbiologischer Nachweismethoden deutlich, dass Archaeen zu großen Anteilen in verhältnismäßig kaltem Meerwasser, aber auch in Böden und Süßwasser-Biotopen vorkommen. In bestimmten ozeanischen Bereichen machen z. B. <a href="Crenarchaeota" class="mw-redirect" title="Crenarchaeota">Crenarchaeota</a> bis zu 90 % der vorhandenen Lebewesen aus. Insgesamt schätzt man, dass in den Ozeanen etwa 1,3 × 1028 Archaeen und 3,1 × 1028 Bakterien vorkommen.

Die Mehrzahl der isolierten und als <a href="Mikroorganismenkultur#Reinkultur" title="Mikroorganismenkultur">Reinkultur</a> im Labor verfügbaren Archaeenarten ist allerdings nach wie vor „extremophil“; in einigen Fällen ist eine Kultivierung auch unter weniger extremen Bedingungen gelungen. Aus den bisherigen Untersuchungen geht hervor, dass die Archaeen eine bedeutende Rolle für den <a href="Stickstoffkreislauf" title="Stickstoffkreislauf">Stickstoff-</a>, <a href="Kohlenstoffkreislauf" class="mw-redirect" title="Kohlenstoffkreislauf">Kohlenstoff-</a> und <a href="Schwefelkreislauf" title="Schwefelkreislauf">Schwefelkreislauf</a> im Ökosystem der Erde spielen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Systematik">Systematik</h2></div>

Die separate Stellung der Archaeen als eine eigenständige Domäne ist begründet durch eine Reihe genetischer, physiologischer, struktureller und biochemischer Merkmale, insbesondere deutliche Unterschiede in der Sequenz der in den <a href="Ribosom" title="Ribosom">Ribosomen</a> enthaltenen <a href="RNA" class="mw-redirect" title="RNA">RNA</a> (der kleinen ribosomalen Untereinheit, <a href="16S_rRNA" class="mw-redirect" title="16S rRNA">16S rRNA</a>).

Ende der 1970er Jahre wurde von den US-amerikanischen Mikrobiologen <a href="Carl_Woese" title="Carl Woese">Carl Woese</a> und George Fox die Eigenständigkeit der Archaeen und ihre Zugehörigkeit zu einer eigenen systematischen Einheit neben den Bakterien (Eubakterien) und Eukaryoten erkannt und beschrieben. In der Sequenz der ribosomalen RNA entdeckten die Forscher auffällige Unterschiede zu Bakterien. Auch die Struktur der Zellen und deren Eigenheiten im Stoffwechsel ließen auf eine separate Gruppe von Prokaryoten schließen.<a href="#cite_note-Woese1977-40">[40]</a> Diese Ergebnisse wurden in den folgenden Jahren bestätigt, und weitreichende Fortschritte in der molekularen Biologie machten eine generelle Änderung der <a href="Taxonomie" title="Taxonomie">Taxonomie</a> notwendig: Eubakterien wurden in Bacteria umbenannt und Archaebakterien in Archaea. Beide wurden 1990 im Rahmen eines Drei-Domänen-Systems als zwei eigenständige <a href="Dom%C3%A4ne_(Taxonomie)" class="mw-redirect" title="Domäne (Taxonomie)">Domänen</a> neben der Domäne der Eukarya beschrieben.<a href="#cite_note-Woese1990-41">[41]</a> Dabei stehen die Archaea den Eukarya <a href="Phylogenese" title="Phylogenese">phylogenetisch</a> vermutlich näher als die Bacteria. Zwar lassen sich in Archaeen keine <a href="Zellorganelle" class="mw-redirect" title="Zellorganelle">Zellorganellen</a> finden, doch können sie zur Stabilisierung ihrer Form besondere, einem <a href="Cytoskelett" title="Cytoskelett">Cytoskelett</a> vergleichbare Filamente ausbilden.<a href="#cite_note-42">[42]</a><a href="#cite_note-Hara2007-43">[43]</a>

Für die Beschreibung von Genus und Art gibt es eine festgelegte Prozedur.<a href="#cite_note-44">[44]</a> Durch Publikation oder Validierung im International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology (IJSEM)<a href="#cite_note-45">[45]</a> sind Gattung und Art festgelegt. Höhere Taxa können hier auch beschrieben werden. Der aktuelle Stand kann in der List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN),<a href="#cite_note-46">[46]</a> gepflegt durch Jean Euzéby, eingesehen werden. Dies entspricht dem <a href="International_Code_of_Nomenclature_of_Prokaryotes" title="International Code of Nomenclature of Prokaryotes">Internationalen Code der Nomenklatur der Prokaryoten</a> (ICNP).<a href="#cite_note-47">[47]</a> Taxa, die diesem Standard nicht entsprechen, werden in Anführungszeichen dargestellt.

Darüber hinaus wurde die globale Einteilung innerhalb der Archaeen und Bakterien mittels phylogenetischer Analyse des 16S-<a href="RRNS" class="mw-redirect" title="RRNS">rRNS</a>-Gens reformiert.<a href="#cite_note-48">[48]</a> Eine aktuelle Zusammenstellung der Taxa aus dieser und zahlreichen weiterführenden Publikationen erscheint in <a href="David_Hendricks_Bergey#Bergey’s_Manual" title="David Hendricks Bergey">Bergey’s Manual</a>,<a href="#cite_note-49">[49]</a> und in Taxonomic Outline of the Bacteria and Archaea,<a href="#cite_note-50">[50]</a> wobei mittlerweile zusätzlich zum 16S-rRNS-Gen teilweise weitere phylogenetische <a href="Marker_(Genetik)" title="Marker (Genetik)">Markergene</a> hinzugezogen werden. Einige dieser Taxa haben ihre Berechtigung, sind aber bis heute nicht valide publiziert oder werden generell nicht vom ICNB erfasst. Solche Taxa werden in Anführungszeichen dargestellt.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Systematik_bis_2024">Systematik bis 2024</h3></div>

Die hier wiedergegebene herkömmliche Systematik enthält Taxa im Rang von Phylum bis herunter zur Familie. Bei manchen Taxa gibt es widersprüchliche Einträge. Diese wurden anhand von Originalliteratur und einer phylogenetischen Analyse auf Stichhaltigkeit geprüft.<a href="#cite_note-Ludwig2004-51">[51]</a><a href="#cite_note-Pruesse2007-52">[52]</a><a href="#cite_note-Yarza2008-53">[53]</a>

Vor einigen Jahren wurde die Beschreibung der zusätzlichen <a href="Phyla" class="mw-redirect" title="Phyla">Phyla</a> „<a href="Korarchaeota" class="mw-redirect" title="Korarchaeota">Korarchaeota</a>“ und „<a href="Nanoarchaeota" class="mw-redirect" title="Nanoarchaeota">Nanoarchaeota</a>“ veröffentlicht. Ein Vertreter des vorgeschlagenen Phylums „Nanoarchaeota“ konnte erfolgreich co-kultiviert<a href="#cite_note-Huber2002-54">[54]</a> und sein Genom sequenziert werden,<a href="#cite_note-Waters2003-55">[55]</a> das sogenannte Nanoarchaeum equitans. Vom vorgeschlagenen Phylum „Korarchaeota“, zunächst anhand seiner 16S rRNA-Gen-Basensequenzen in Proben <a href="Hei%C3%9Fe_Quelle" class="mw-redirect" title="Heiße Quelle">heißer Quellen</a> nachgewiesen,<a href="#cite_note-Barns1996-56">[56]</a> gibt es Anreicherungskulturen. Daraus konnte nun die komplette Basensequenz des Genoms veröffentlicht werden,<a href="#cite_note-Elkins2008-57">[57]</a> mit dem informellen Namen „Candidatus Korarchaeum cryptofilum“ versehen. Ohne isolierte Stämme haben die Vertreter dieser Phyla nach den derzeitigen Regeln des ICSB keinen validierten Platz in der Taxonomie,<a href="#cite_note-DeVos1999-58">[58]</a> stellen jedoch zwei von vier bekannten Phyla der Archaeen dar.

<ul><li>Superphylum „<a href="Methanobacteriota" title="Methanobacteriota">Euryarchaeota</a>“ <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261921330">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style>Woese et al. 1990 bzw. „Euryarchaeida“ Luketa 2012</li></ul>

<dl><dd><ul><li>Klasse <a href="Archaeoglobi" class="mw-redirect" title="Archaeoglobi">Archaeoglobi</a></li>

<li>Klasse <a href="Halobacteria" class="mw-redirect" title="Halobacteria">Halobacteria</a></li>

<li>Klasse <a href="Methanbildner" title="Methanbildner">Methanobacteria</a></li>

<li>Klasse „<a href="Methanbildner" title="Methanbildner">Methanococci</a>“ Boone 2002</li>

<li>Klasse „Methanomicrobia“</li>

<li>Klasse „<a href="Methanbildner" title="Methanbildner">Methanopyri</a>“ Garrity & Holt 2002</li>

<li>Klasse <a href="Thermococci" title="Thermococci">Thermococci</a></li>

<li>Klasse <a href="Thermoplasmata" title="Thermoplasmata">Thermoplasmata</a></li>

<li>Klasse „Eurythermea“ <a href="Cavalier-Smith" class="mw-redirect" title="Cavalier-Smith">Cavalier-Smith</a> 2002<a href="#cite_note-LPSN_Classes2017-59">[59]</a></li>

<li>Klasse „Neobacteria“ Cavalier-Smith 2002<a href="#cite_note-LPSN_Classes2017-59">[59]</a></li>

<li>Klasse „<a href="Hadesarchaea" class="mw-redirect" title="Hadesarchaea">Hadesarchaea</a>“</li></ul></dd></dl>

<ul><li>Superphylum „<a href="Nanobdellati" title="Nanobdellati">DPANN</a>“</li></ul>

<ul><li>Superphylum „<a href="Proteoarchaeota" title="Proteoarchaeota">Proteoarchaeota</a>“ Petitjean et al. 2014</li></ul>

<dl><dd><ul><li>Superphylum „<a href="Thermoproteati" title="Thermoproteati">TACK</a>“ (Thermoproteota (<a href="GTDB" class="mw-redirect" title="GTDB">GTDB</a>),<a href="#cite_note-GTDB_Thermoproteota-60">[60]</a> „Filarchaeota“ <a href="Thomas_Cavalier-Smith" title="Thomas Cavalier-Smith">Cavalier-Smith</a> 2014<a href="#cite_note-Cavalier2014-61">[61]</a>)</li>

<li>Supergruppe „<a href="Promethearchaeati" class="mw-redirect" title="Promethearchaeati">Asgardarchaeota</a>“ Violette Da Cunha et al. 2017 (Asgard-Gruppe)<a href="#cite_note-Bulzu2019-62">[62]</a></li></ul></dd></dl>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Systematik_ab_2024">Systematik ab 2024</h3></div>

Um der hohen <a href="Biodiversit%C3%A4t" title="Biodiversität">Diversität</a> der Archaeen (wie auch der <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakterien</a>) zu entsprechen, wurden seit dem Jahr 2024 von der <a href="List_of_Prokaryotic_names_with_Standing_in_Nomenclature" title="List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature">List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature</a> (LPSN) obige Supergruppen und -phyla als neue Prokaryoten-<a href="Reich_(Biologie)" title="Reich (Biologie)">Reiche</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a> kingdoms) eingeführt<a href="#cite_note-LPSN_B-63">[63]</a><a href="#cite_note-LPSN_A-64">[64]</a> (eine ähnliche Megataxonomie war bereits einige Jahre zuvor vom <a href="International_Committee_on_Taxonomy_of_Viruses" title="International Committee on Taxonomy of Viruses">International Committee on Taxonomy of Viruses</a> (ICTV) für <a href="Viren" title="Viren">Viren</a> eingeführt worden); das <a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">National Center for Biotechnology Information</a> (NCBI) ist diesen Vorgaben gefolgt.<a href="#cite_note-NCBI_B-65">[65]</a><a href="#cite_note-NCBI_A-66">[66]</a><a href="#cite_note-NCBI_V-67">[67]</a>

Domäne Archaea <a href="Carl_Woese" title="Carl Woese">Woese</a> et al. 2024. [bzw. „Archaea“ Woese et al. 1990, „Archaebiota“ Luketa 2012, „Archaebacteria“ Woese et al.. „Mendosicutes“ Gibbons & Murray 1978] – Typusgattung: <a href="Methanobacterium" title="Methanobacterium">Methanobacterium</a> Kluyver & van Niel 1936

<ul><li>Reich <a href="Methanobacteriati" title="Methanobacteriati">Methanobacteriati</a> (<a href="George_M._Garrity" title="George M. Garrity">Garrity</a> & Holt 2023) Oren & Göker 2024 [„Euryarchaeida“ Luketa 2012, früher: Superphylum Euryarchaeota <a href="Sensu_lato" class="mw-redirect" title="Sensu lato">s. l.</a>]

<ul><li>Phylum „Candidatus <a href="Hadarchaeota" title="Hadarchaeota">Hadarchaeota</a>“ Chuvochina et al. 2019 bzw. 2023 [„Ca. <a href="Hadesarchaeota" class="mw-redirect" title="Hadesarchaeota">Hadesarchaeota</a>“ Da Cunha et al. 2017]</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Hydrothermarchaeota" title="Hydrothermarchaeota">Hydrothermarchaeota</a>“ Jungbluth et al. 2017</li>

<li>Phylum <a href="Methanobacteriota" title="Methanobacteriota">Methanobacteriota</a> <a href="George_M._Garrity" title="George M. Garrity">Garrity</a> & Holt 2023 [bzw. „Methanobacteriota“ Whitman et al. 2018, „Methanobacteraeota“ Oren et al. 2015, „Euryarchaeota“ Garrity & Holt 2001, „Halobacteriota“ <a href="Christian_Rinke" title="Christian Rinke">Rinke</a> et al. 2021]</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Thermoplasmatota" class="mw-redirect" title="Thermoplasmatota">Poseidoniota</a>“ corrig. <a href="Christian_Rinke" title="Christian Rinke">Rinke</a> et al. 2019 [„Ca. Thermoplasmatota“ Rinke et al. 2019 bzw. „Thermoplasmatota“ Rinke et al. 2021 oder Thermoplasmatota Chuvochina et al. 2024]</li></ul></li></ul>

<ul><li>Reich <a href="Nanobdellati" title="Nanobdellati">Nanobdellati</a> <a href="Christian_Rinke" title="Christian Rinke">Rinke</a> et al. 2024 [früher provisorisch DPANN-Archaeen]

<ul><li>Phylum „Candidatus <a href="Aenigmarchaeota" class="mw-redirect" title="Aenigmarchaeota">Aenigmatarchaeota</a>“ corrig. <a href="Christian_Rinke" title="Christian Rinke">Rinke</a> et al. 2013 [„Ca. Aenigmarchaeota“ Rinke et al. 2013]</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Altarchaeota" title="Altarchaeota">Altarchaeota</a>“ corrig. Seitz et al. 2016 [„Ca. Altiarchaeota“ Seitz et al. 2016, „Ca. Altarchaeia“ Dong et al. 2022]</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Huberarchaeota" title="Huberarchaeota">Huberarchaeota</a>“ corrig. Probst et al. 2018 [„Ca. Huberarchaea“ Probst et al. 2018]</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Iainarchaeota" title="Iainarchaeota">Iainarchaeota</a>“ corrig. <a href="Christian_Rinke" title="Christian Rinke">Rinke</a> et al. 2013 [„Ca. Diapherotrites“ Rinke et al. 2013]</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Micrarchaeota" title="Micrarchaeota">Micrarchaeota</a>“ Baker & Dick 2013</li>

<li>Phylum Microcaldota Sakai et al. 2023</li>

<li>Phylum <a href="Nanoarchaeota" class="mw-redirect" title="Nanoarchaeota">Nanobdellota</a> Huber et al. 2023 [„Nanoarchaeota“ Huber et al. 2002]</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Nanohaloarchaeota" class="mw-redirect" title="Nanohaloarchaeota">Nanohalarchaeota</a>“ corrig. <a href="Christian_Rinke" title="Christian Rinke">Rinke</a> et al. 2013 [„Ca. Nanohaloarchaeota“ Rinke et al. 2013]</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Parvarchaeota" title="Parvarchaeota">Parvarchaeota</a>“ <a href="Christian_Rinke" title="Christian Rinke">Rinke</a> et al. 2013</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Undinarchaeota" title="Undinarchaeota">Undinarchaeota</a>“ Dombrowski et al. 2020</li></ul></li></ul>

<ul><li>Reich <a href="Asgard-Archaeen" title="Asgard-Archaeen">Promethearchaeati</a> Imachi et al. 2024 [früher Asgard-Archaeen]

<ul><li>Phylum <a href="Asgard-Archaeen" title="Asgard-Archaeen">Promethearchaeota</a> Imachi et al. 2024 [„Ca. Lokiarchaeota“ corrig. Spang et al. 2015, bzw. „Ca. Lokiarchaeia“ Spang et al. 2015, „Ca. Lokiarchaeia“ Bulzu et al. 2019 — „Candidatus Baldrarchaeia“ Liu et al. 2021, „Ca. Borrarchaeota“ Liu et al. 2021, „Ca. Hermodarchaeota“ Liu et al. 2021, „Ca. Njordarchaeota“ Xie et al. 2022, „Ca. Odinarchaeota“ Zaremba-Niedzwiedzka et al. 2017, „Ca. Wukongarchaeota“ Liu et al. 2021]</li></ul></li></ul>

<ul><li>Reich <a href="Thermoproteati" title="Thermoproteati">Thermoproteati</a> Guy & <a href="Thijs_J._G._Ettema" title="Thijs J. G. Ettema">Ettema</a> 2024 [„Crenarchaeida“ Luketa 2012, „Korarchaeota“ Barns et al. 1996, „Proteoarchaeota“ Petitjean et al. 2014, früher TACK-Superphylum]

<ul><li>Phylum „Candidatus <a href="Augarchaeota" title="Augarchaeota">Augarchaeota</a>“ corrig. Nunoura et al. 2011 [„Ca. Aigarchaeota“ Nunoura et al. 2011]</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Nezhaarchaeota" class="mw-redirect" title="Nezhaarchaeota">Nezhaarchaeota</a>“ Wang et al. 2019</li>

<li>Phylum <a href="Thermoproteota" title="Thermoproteota">Thermoproteota</a> <a href="George_M._Garrity" title="George M. Garrity">Garrity</a> & Holt 2021 [bzw. „Thermoproteota“ Whitman et al. 2018, „Thermoproteaeota“ Oren et al. 2015, „Crenarchaeota“ Garrity & Holt 2001 — „Ca. Geothermarchaeota“ Jungbluth et al. 2017, „Ca. Korarchaeota“ Ludwig & Klenk 2001, „Ca. Geothermarchaeum“ Adam et al. 2022, „Nitrososphaeraeota“ Oren et al. 2015 bzw. Nitrososphaerota Brochier-Armanet et al. 2021 oder „Nitrososphaerota“ Whitman et al. 2018, „Ca. Thaumarchaeota“ Brochier-Armanet et al. 2008, „Ca. Methanomethylicota“ corrig. Vanwonterghem et al. 2016, „Ca. Verstraetearchaeota“ Vanwonterghem et al. 2016]</li></ul></li></ul>

<ul><li>Archaeen ohne Zuordnung zu einem Reich

<ul><li>Phylum „Candidatus Freyrarchaeota“ Xie et al. 2022</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Geoarchaeota" title="Geoarchaeota">Geoarchaeota</a>“ Kozubal et al. 2013</li>

<li>Phylum „Candidatus <a href="Hodarchaeota" class="mw-redirect" title="Hodarchaeota">Hodarchaeota</a>“ Liu et al. 2021</li>

<li>Phylum „Candidatus Kariarchaeota“ Liu et al. 2021</li>

<li>Phylum „Candidatus Sigynarchaeota“ Xie et al. 2022</li>

<li><a href="Klade" title="Klade">Klade</a> <a href="Candidatus_Sukunaarchaeum_mirabile" title="Candidatus Sukunaarchaeum mirabile">Sukuna-clade</a></li>

<li>Archaeen ohne Zuordnung zu einem Phylum oder einer Klade

Anmerkungen:

<ol><li>Dass einige Kandidatenphyla noch ohne Zuordnung zu einem der obigen Reiche sind, bedeutet nicht unbedingt, dass sie abseits dieser Großgruppen stehen, vorgeschlagene Zugehörigkeiten (etwa zu Asgard oder TACK) sind i. d. R. lediglich noch nicht offiziell anerkannt.</li>

<li>Manche Taxa kommen mit gleicher Bezeichnung mehrfach vor, teilweise in Anführungszeichen oder als Kandidaten, mit unterschiedlicher Autorenschaft. Das liegt daran, dass Archaeengruppen in der Regel zunächst durch die <a href="Metagenomik" title="Metagenomik">Metagenomik</a> und ähnliche Verfahren identifiziert wurden und die betreffenden Taxa erst später durch nach eine <a href="Kultivierung" title="Kultivierung">Kultivierung</a> ihre gültige Veröffentlichung bekamen.</li>

<li>Die vielen Synonyme einiger Phyla (Promethearchaeota, Thermoproteota) resultieren u. a. daher, dass einige Mitglieds<a href="Klade" title="Klade">kladen</a> (Verwandtschaftsgruppen) früher im Rang eines Phylums gesehen wurden, und ihr Bezeichner ein entsprechendes Suffix (‚-ota‘, meist ‚-archaeota‘) trug. Diese Kladen werden heute oft als Klassen (mit einem entsprechenden neuen Suffix, etwa ‚-archaeia‘) im jeweiligen Phylum gesehen. Die alten Bezeichner auf der Rang-Ebene der Phyla werden damit formal zu Synonymen für das heutige Phylum. Die inhaltliche Entsprechung ist aber die eines Subsets. In der obigen Liste sind diese formalen Synonyme von den inhaltlichen durch einen Bindestrich (‚—‘) abgesetzt. Der Wortteil ‚bacter‘ ist eine Reminiszenz an die Zeit, in der die Archaeen noch als eine Gruppe der Bakterien angesehen wurden, er leitet sich üblicherweise von der Typusgattung ab.</li>

<li>Die Reiche Thermoproteati (TACK-Superphylum) und Promethearchaeati (Asgard-Archaeen) werden von einigen Autoren in einer gemeinseman Klade, der Supergruppe „<a href="Proteoarchaeota" title="Proteoarchaeota">Proteoarchaea</a>“ gesehen (auch „Proteoarchaeota“ genannt).</li></ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Archaeen_und_Menschen">Archaeen und Menschen</h2></div>

Archaeen wurden beim Menschen im Darm (<a href="Colon" title="Colon">Colon</a>), in der <a href="Mundh%C3%B6hle" title="Mundhöhle">Mundhöhle</a> (Zahnflora), im <a href="Bauchnabel" title="Bauchnabel">Bauchnabel</a><a href="#cite_note-68">[68]</a> und in der <a href="Vagina_des_Menschen" title="Vagina des Menschen">Vagina</a> nachgewiesen.<a href="#cite_note-69">[69]</a> Archaeen machen etwa 10 % der <a href="Anaerob" class="mw-redirect" title="Anaerob">anaeroben</a> Gemeinschaft im menschlichen Darm aus.<a href="#cite_note-Wirth2020-70">[70]</a> Im Darm treten vor allem Archaeen auf, die der <a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattung</a> <a href="Methanobrevibacter" title="Methanobrevibacter">Methanobrevibacter</a> zugehören, im Speziellen <a href="Methanobrevibacter_smithii" title="Methanobrevibacter smithii">Methanobrevibacter smithii</a>. Diese zählen zu den <a href="Methanbildner" title="Methanbildner">methanogenen Archaea</a>. Nicht bei allen Menschen kommt M. smithii im Darm vor, und bei Säuglingen unter zwei Jahren wurden bisher noch nie Archaeen identifiziert. In einer Studie wurden Archaeen auch auf der <a href="Haut" title="Haut">Haut</a> nachgewiesen, die zum Phylum Thaumarchaeota gehören.<a href="#cite_note-Weinberger-71">[71]</a> Möglicherweise korreliert die Anzahl jener Archaeen mit der Häufigkeit des Schwitzens.

Methanogene der Arten Methanobrevibacter smithii und Methanosphaera stadtmanae leben vergesellschaftet mit <a href="Syntrophie" title="Syntrophie">syntrophen</a> Bakterien im menschlichen Verdauungstrakt, sodass sie einen Einfluss auf die Verdauung ausüben.<a href="#cite_note-72">[72]</a> Diese nutzen die beiden Produkte bakterieller Gärungen, Wasserstoff und Formiat, für die Methanogenese. Eine hohe Konzentration an Wasserstoff hemmt die <a href="Adenosintriphosphat" title="Adenosintriphosphat">ATP</a>-Erzeugung anderer Bakterien. M. smithii baut unter Methanbildung auch <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a> ab, das für den Menschen toxisch ist. Daher haben die Methanogenen einen positiven Einfluss auf die menschliche <a href="Darmflora" title="Darmflora">Darmflora</a>. Ob diese auch beeinflussen, wie viel <a href="Energie" title="Energie">Energie</a> der Mensch aus der Nahrung aufnehmen kann, ist noch Gegenstand der Forschung.

Obwohl Archaeen in engem Kontakt zum Menschen stehen, gibt es keinen Hinweis auf <a href="Pathogenit%C3%A4t" title="Pathogenität">humanpathogene</a> Arten.<a href="#cite_note-Wirth2020-70">[70]</a><a href="#cite_note-73">[73]</a> Es wurde aber eine Korrelation zwischen Erkrankung und Anzahl von methanogenen Archaeen nachgewiesen: Je mehr Archaeen beispielsweise im (entzündeten) <a href="Zahnfleisch" title="Zahnfleisch">Zahnfleisch</a> vorhanden waren, desto stärker war eine entsprechende <a href="Parodontitis" title="Parodontitis">Parodontitis</a> ausgeprägt. Hierbei treten insbesondere Archaeen der Art Methanobrevibacter oralis auf. Auch bei Patienten mit <a href="Darmkrebs" class="mw-redirect" title="Darmkrebs">Darmkrebs</a> bzw. <a href="Divertikulose" title="Divertikulose">Divertikulose</a> war die Menge methanogener Archaeen in jenen Bereichen erhöht. Dennoch tragen diese Archaeen nur indirekt zur Erkrankung bei, indem sie das Wachstum echt pathogener Bakterien fördern – die Archaeen selbst sind es nicht. Wenn man Archaeen als „Kopathogene“ oder „Pathobionten“<a href="#cite_note-Aminov-74">[74]</a> (Symbionten, die unter bestimmten Bedingungen pathologisch werden) betrachtet, dann könnte die Erkrankung mit Medikationen therapiert werden, die diese Archaeen zum Ziel haben. So inhibieren beispielsweise <a href="Statin" title="Statin">Statine</a> das Wachstum der bei einer Parodontitis vergesellschafteten Methanobrevibacter oralis.<a href="#cite_note-Weinberger-71">[71]</a>

Warum die bekannten Archaeen nicht humanpathogen sind, ist noch nicht eindeutig geklärt. Auch wenn unter den Archaeen keine menschlichen Parasiten bekannt sind, so gibt es unter den <a href="Nanobdellati" title="Nanobdellati">Nanobdellati</a> (DPANN-Archaeen) zumindest einige kleine Vertreter, die als <a href="Symbiont" title="Symbiont">Epibionten</a> (Parasiten?) auf größeren Archaeen leben (etwa <a href="Nanoarchaeum_equitans" title="Nanoarchaeum equitans">Nanoarchaeum equitans</a>). Dagegen scheint <a href="Candidatus_(Biologie)" title="Candidatus (Biologie)">Ca.</a> <a href="Sukunaarchaeum_mirabile" class="mw-redirect" title="Sukunaarchaeum mirabile">Sukunaarchaeum mirabile</a> ein echter Parasit zu sein.

Das Fehlen vieler archaeenspezifischer Kofaktoren und Vitamine im Menschen ist nicht notwendigerweise die Ursache für das Nichtvorkommen humanpathogener Archaeen.<a href="#cite_note-MArtin2004-75">[75]</a><a href="#cite_note-76">[76]</a> Selbst dass die durch pathogene Prozesse erzeugten <a href="Mikrohabitat" title="Mikrohabitat">Mikrohabitate</a> besetzt werden, ist kein Alleinstellungsmerkmal der Archaeen – prinzipiell könnten auch Organismen mit ähnlichem (anaeroben, hydrogenotrophen) Stoffwechsel diese Habitate nutzen.<a href="#cite_note-Aminov-74">[74]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Biotechnologisches_Potential">Biotechnologisches Potential</h3></div>

Archaeelle Stoffwechselleistungen, Zellbestandteile oder <a href="Enzym" title="Enzym">Enzyme</a> werden industriell angewendet. Vor allem die Extremophilen besitzen viele Eigenschaften, die sich biotechnologisch nutzen lassen. Einige Beispiele, die sich bereits in der Entwicklungsphase oder Anwendung befinden:

<ul><li><a href="Biotechnologie" title="Biotechnologie">Biotechnologie</a>

<ul><li><a href="Biogas" title="Biogas">Biogas</a>-Gewinnung (Methangewinnung in <a href="Biogasanlagen" class="mw-redirect" title="Biogasanlagen">Biogasanlagen</a>)</li>

<li><a href="Bioleaching" title="Bioleaching">Mikrobielle Erzlaugung</a> („microbial ore leaching“ oder „bioleaching“): Bei diesem Prozess werden niederwertige, <a href="Sulfide" title="Sulfide">sulfidische</a> <a href="Erz" title="Erz">Erze</a> ausgelaugt (die Sulfidanteile werden mikrobiell zu <a href="Sulfate" title="Sulfate">Sulfat</a> oxidiert und dadurch die <a href="Schwermetalle" title="Schwermetalle">Schwermetalle</a> in einen löslichen Zustand überführt); dies wird zum Beispiel zur Gewinnung von <a href="Kupfer" title="Kupfer">Kupfer</a>, <a href="Zink" title="Zink">Zink</a> und <a href="Nickel" title="Nickel">Nickel</a> angewendet.</li>

<li>Recycling: Kunststoff-Zersetzung zu wiederverwertbaren Kunststoff-Rohstoffen (i.e. <a href="Monomer" title="Monomer">Monomeren</a>) dank in Archaeen vorhandener Enzyme<a href="#cite_note-77">[77]</a></li></ul></li></ul>

<ul><li>Medizin: Verwendung von Zellwandbestandteilen (sogenannte <a href="S-Layer" title="S-Layer">S-Layer</a>) als Träger für <a href="Impfstoff" title="Impfstoff">Impfstoffe</a></li>

<li><a href="Nanotechnologie" title="Nanotechnologie">Nanotechnologie</a>

<ul><li>Verwendung der <a href="S-Layer" title="S-Layer">S-Layer</a> für die <a href="Ultrafiltration" title="Ultrafiltration">Ultrafiltration</a></li>

<li><a href="Bacteriorhodopsin" title="Bacteriorhodopsin">Bacteriorhodopsin</a>/Purpurmembran phototropher halophiler Archaeen als <a href="Biosensor" title="Biosensor">Biosensoren</a></li></ul></li>

<li>Biologie

<ul><li>Gewinnung hitzeresistenter <a href="Enzym" title="Enzym">Enzyme</a>, z. B. α-<a href="Amylasen" title="Amylasen">Amylasen</a>, <a href="Proteolyse" title="Proteolyse">proteolytische</a> Enzyme, <a href="DNA-Polymerase" class="mw-redirect" title="DNA-Polymerase">DNA-Polymerasen</a></li>

<li>Gewinnung neuer <a href="Restriktionsenzym" title="Restriktionsenzym">Restriktionsenzyme</a></li>

<li>Boden- und <a href="Gew%C3%A4ssersanierung" title="Gewässersanierung">Gewässersanierung</a></li></ul></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Archaeen_in_Standardwerken">Archaeen in Standardwerken</h3></div>

<ul><li>Georg Fuchs (Hrsg.): Allgemeine Mikrobiologie. (begr. von Hans G. Schlegel). 8. Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart/New York 2007, ISBN 978-3-13-444608-1 (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>Martin Dworkin, Stanley Falkow, Eugene Rosenberg, Karl-Heinz Schleifer, Erko Stackebrandt (Hrsg.) The Prokaryotes, A Handbook of the Biology of Bacteria. 7 Bände, 3. Auflage. Springer-Verlag, New York u. a., 2006, ISBN 0-387-30740-0 (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>Joseph W. Lengeler, Gerhart Drews, Hans G. Schlegel (Hrsg.) Biology of the Prokaryotes. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1999, ISBN 3-13-108411-1 (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>H. König: Archaea. In: <a href="Encyclopedia_of_Life_Sciences" title="Encyclopedia of Life Sciences">Encyclopedia of Life Sciences</a>. John Wiley & Sons, 2003; <a href="https://doi.org/10.1038/npg.els.0000443" class="extiw external" title="doi:10.1038/npg.els.0000443">doi:10.1038/npg.els.0000443</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>Michael T. Madigan, John M. Martinko, Thomas Lazar (Übersetzer) und Freya Thomm-Reitz (Übersetzer): Brock Mikrobiologie. 11., aktualisierte Auflage. Pearson Studium, 2009, ISBN 978-3-8273-7358-8 (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Beschreibungen_in_der_wissenschaftlichen_Literatur">Beschreibungen in der wissenschaftlichen Literatur</h3></div>

<ul><li><a href="Carl_R._Woese" class="mw-redirect" title="Carl R. Woese">Carl R. Woese</a>, <a href="Otto_Kandler" title="Otto Kandler">Otto Kandler</a>, Mark L. Wheelis: Towards a natural system of organisms: proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya. In: <a href="PNAS" class="mw-redirect" title="PNAS">PNAS</a>, Band 87, Nr. 12, 15. Juni 1990, S. 4576-4579; <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1073/pnas.87.12.4576">10.1073/pnas.87.12.4576</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC54159/">PMC 54159</a> (freier Volltext), <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2112744?dopt=Abstract">PMID 2112744</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.pnas.org/content/87/12/4576.long">PDF</a> (freier Volltextzugriff, <a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>)</li>

<li>B. M. Karner, E. F. DeLong, D. M. Karl: Archaeal dominance in the mesopelagic zone of the Pacific ocean. In: Nature. Band 409(6819), 2001, S. 507–510. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11206545?dopt=Abstract">PMID 11206545</a>; <a href="https://doi.org/10.1038/35054051" class="extiw external" title="doi:10.1038/35054051">doi:10.1038/35054051</a></li>

<li>R. Cavicchioli: Cold-adapted archaea. In: <a href="Nat_Rev_Microbiol" class="mw-redirect" title="Nat Rev Microbiol">Nat Rev Microbiol</a>. 4(5), 2006, S. 331–343; <a href="https://doi.org/10.1038/nrmicro1390" class="extiw external" title="doi:10.1038/nrmicro1390">doi:10.1038/nrmicro1390</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16715049?dopt=Abstract">PMID 16715049</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>H. Huber, M. J. Hohn, R. Rachel, T. Fuchs, V. C. Wimmer, <a href="Karl_Stetter" title="Karl Stetter">K. O. Stetter</a>. A new phylum of Archaea represented by a nanosized hyperthermophilic symbiont. In: Nature. Band 417(6884), 2002, S. 63–67; <a href="https://doi.org/10.1038/417063a" class="extiw external" title="doi:10.1038/417063a">doi:10.1038/417063a</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11986665?dopt=Abstract">PMID 11986665</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>E. Conway de Macario, Alberto J. L. Macario: Methanogenic archaea in health and disease: a novel paradigm of microbial pathogenesis. In: Int J Med Microbiol. Band 299, Nr. 2, 2009, S. 99–108; <a href="https://doi.org/10.1016/j.ijmm.2008.06.011" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.ijmm.2008.06.011">doi:10.1016/j.ijmm.2008.06.011</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18757236?dopt=Abstract">PMID 18757236</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>R. Cavicchioli: Archaea - timeline of the third domain. In: Nat Rev Microbiol. 9(1), 2011, S. 51–61. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21132019?dopt=Abstract">PMID 21132019</a>; <a href="https://doi.org/10.1038/nrmicro2482" class="extiw external" title="doi:10.1038/nrmicro2482">doi:10.1038/nrmicro2482</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>)</li>

<li>R. E. Valas, P. E. Bourne: The origin of a derived superkingdom: how a gram-positive bacterium crossed the desert to become an archaeon. In: Biology direct. Band 6, 2011, S. 16, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221745-6150%22&key=cql">1745-6150</a>; <a href="https://doi.org/10.1186/1745-6150-6-16" class="extiw external" title="doi:10.1186/1745-6150-6-16">doi:10.1186/1745-6150-6-16</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3056875/">PMC 3056875</a> (freier Volltext), <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21356104?dopt=Abstract">PMID 21356104</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>Hans-Peter Horz: Archaeal Lineages within the Human Microbiome: Absent, Rare or Elusive? In: Life (Basel). Band 5, Nr. 2, 2015, S. 1333–1345; <a href="https://doi.org/10.3390/life5021333" class="extiw external" title="doi:10.3390/life5021333">doi:10.3390/life5021333</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Archaea?uselang=de">Commons: Archaeen</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://species.wikimedia.org/wiki/Archaea?uselang=de">Wikispecies: Archaeen</a> – Artenverzeichnis</div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Archaeon" class="extiw external" title="wikt:Archaeon">Wiktionary: Archaeon</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pflanzenforschung.de/de/pflanzenwissen/journal/archaeen-wandeln-sauren-boeden-ammonium-um-1595">Archaeen wandeln in sauren Böden Ammonium um</a>, Auf Pflanzenforschung.de vom 20. Dezember 2011: Archaeen oxidieren in sauren Böden Ammoniak zu Nitrat</li>

<li>Nadja Podbregar: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.wissenschaft.de/home/-/journal_content/56/12054/6547954/Unser-Ur-Urahn-war-ein-Archaeon">Unser Ur-Urahn war ein Archaeon</a>. Auf <a href="Wissenschaft.de" class="mw-redirect" title="Wissenschaft.de">wissenschaft.de</a> vom 6. Mai 2015</li>

<li>Josephine Franke: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.scinexx.de/news/biowissen/das-mikrobioms-des-darms-ist-diverser-als-gedacht/">Mikrobiom des Darms ist diverser als gedacht – Archaeen machen 1,2 Prozent der mikrobiellen Darmbesiedelung aus</a>. Auf <a href="Scinexx" title="Scinexx">scinexx</a>.de vom 18. Januar 2022</li>

<li>Chris Rinke: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://microbiologycommunity.nature.com/posts/standardising-archaeal-taxonomy">Behind the Paper: Standardising archaeal taxonomy</a>, <a href="Nature" title="Nature">Nature</a> Microbiology Community, 21. Juni 2021</li>

<li><a href="Schweizerisches_Institut_f%C3%BCr_Bioinformatik" class="mw-redirect" title="Schweizerisches Institut für Bioinformatik">SIB</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.swissbiopics.org/name/Archaeal_cell">Archaeal cell</a> – Archaeenzelle, Interaktive Graphik von SwissBioPics</li>

<li><a href="Christa_Schleper" title="Christa Schleper">Christa Schleper</a>, German Jurgens, Melanie Jonuscheit: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Genomic studies of uncultivated archaea</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Nat Rev Microbiol</cite>. 3. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2005, S. 479–488, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nrmicro1159">10.1038/nrmicro1159</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15931166?dopt=Abstract">PMID 15931166</a> (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=Genomic+studies+of+uncultivated+archaea&rft.au=Christa+Schleper%2C+German+Jurgens%2C+Melanie+Jonuscheit&rft.date=2005-06&rft.doi=10.1038%2Fnrmicro1159&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=Nat+Rev+Microbiol&rft.pages=479-488&rft.pmid=15931166&rft.volume=3.+Jahrgang" style="display:none"> </li>

<li>Cindy J. Castelle, <a href="Jillian_F._Banfield" title="Jillian F. Banfield">Jillian F. Banfield</a>: Major New Microbial Groups Expand Diversity and Alter our Understanding of the Tree of Life. In: Cell, Band 172, Nr. 6, S. 1181–1197; <a href="https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.02.016" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.cell.2018.02.016">doi:10.1016/j.cell.2018.02.016</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29522741?dopt=Abstract">PMID 29522741</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).</li>

<li>Chris Greening, Princess R. Cabotaje, Luis E. Valentin Alvarado, Pok Man Leung, Henrik Land, Thiago Rodrigues-Oliveira, Rafael I. Ponce-Toledo, Moritz Senger, Max A. Klamke, Michael Milton, Rachael Lappan, Susan Mullen, Jacob West-Roberts, Jie Mao, Jiangning Song, Marie Schoelmerich, Courtney W. Stairs, Christa Schleper, Rhys Grinter, Anja Spang, <a href="Jillian_F._Banfield" title="Jillian F. Banfield">Jillian F. Banfield</a>, Gustav Berggren: Minimal and hybrid hydrogenases are active from archaea. In: Cell, Band 187, Nr. 13, S. 3357-3372.e19, 20. Juni 2024; <a href="https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.05.032" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.cell.2024.05.032">doi:10.1016/j.cell.2024.05.032</a>, Epub 11. Juni 2024 (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>). Dazu:

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://scitechdaily.com/rewriting-basic-biology-textbooks-scientists-reveal-secret-behind-humans-microbial-ancestors-hydrogen-production/">Rewriting Basic Biology Textbooks: Scientists Reveal Secret Behind Humans’ Microbial Ancestors’ Hydrogen Production</a>. Auf: <a href="SciTechDaily" class="mw-redirect" title="SciTechDaily">SciTechDaily</a> vom 20. Juni 2024.</li></ul></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><a href="#cite_ref-1">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.merriam-webster.com/dictionary/archaea">Merriam-Webster Online Dictionary</a>

</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> A. L. Hartman et al.: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The Complete Genome Sequence of Haloferax volcanii DS2, a Model Archaeon</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="PLOS_ONE" title="PLOS ONE">PLOS ONE</a></cite>. Band 5, Nr. 3, 2010, S. e9605, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2841640/">PMC 2841640</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=The+Complete+Genome+Sequence+of+Haloferax+volcanii+DS2%2C+a+Model+Archaeon&rft.au=A.+L.+Hartman+et+al.&rft.date=2010&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=PLOS+ONE&rft.pages=e9605&rft.pmc=2841640&rft.volume=5" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> <a href="Christa_Schleper" title="Christa Schleper">Christa Schleper</a> et al.: A multicopy plasmid of the extremely thermophilic archaeon „Sulfolobus“ effects its transfer to recipients by mating. In: J. Bacteriol. Band 177, 1995, S. 4417–4426. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7635827?dopt=Abstract">PMID 7635827</a>.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> A. Pearson et al.: Factors Controlling the Distribution of Archaeal Tetraethers in Terrestrial Hot Springs. In: Appl. Environ. Microbiol. Band 74, 2008, S. 3523–3532, als <a rel="nofollow" class="external text" href="http://aem.asm.org/content/74/11/3523.full.pdf">(PDF)</a>

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> E. Boyd et al.: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The role of tetraether lipid composition in the adaptation of thermophilic archaea to acidity</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Front Microbiol.</cite> Band 4, Nr. 62, April 2013, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3389/fmicb.2013.00062">10.3389/fmicb.2013.00062</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3615187/">PMC 3615187</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=The+ro%26%23x200B%3Ble+of+tetraether+lipid+composition+in+the+adaptation+of+thermophilic+archaea+to+acidity&rft.au=E.+Boyd+et+al.&rft.date=2013-04&rft.doi=10.3389%2Ffmicb.2013.00062&rft.genre=journal&rft.issue=62&rft.jtitle=Front+Microbiol.&rft.pmc=3615187&rft.volume=4" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> Bastian Herzog, Reinhard Wirth: Swimming Behavior of Selected Species of Archaea. In: Applied and Environmental Microbiology. Band 78, Nr. 6, 2012, S. 1670–1674; <a href="https://doi.org/10.1128/AEM.06723-11" class="extiw external" title="doi:10.1128/AEM.06723-11">doi:10.1128/AEM.06723-11</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://idw-online.de/pages/de/news465303">idw-online.de</a> vom 28. Februar 2012: Archaeen sind die schnellsten Lebewesen der Welt – Mikroorganismen glänzen mit Weltrekord.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> T. Urich et al.: The sulphur oxygenase reductase from Acidianus ambivalens is a multimeric protein containing a low-potential mononuclear non-haem iron centre. In: <a href="Biochem_J." class="mw-redirect" title="Biochem J.">Biochem J.</a> Band 381, Teil 1, 2004, S. 137–146. <a href="https://doi.org/10.1042/BJ20040003" class="extiw external" title="doi:10.1042/BJ20040003">doi:10.1042/BJ20040003</a>

</li>

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<li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22">↑</a> Shigeo Yoshinari, Takashi Itoh, Steven J. Hallam, Edward F. DeLong, Shin-ichi Yokobori, Akihiko Yamagishi, Tairo Oshima, Kiyoshi Kita, Yoh-ichi Watanabe: <cite style="font-style:italic">Archaeal pre-mRNA splicing: A connection to hetero-oligomeric splicing endonuclease</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Biochemical and Biophysical Research Communications</cite>. Band 346, Nr. 3, August 2006, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220006-291X%22&key=cql">0006-291X</a>, S. 1024–1032, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2006.06.011">10.1016/j.bbrc.2006.06.011</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0006291X06013003?via%3Dihub">sciencedirect.com</a> [abgerufen am 4. Juni 2024]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=Archaeal+pre-mRNA+splicing%3A+A+connection+to+hetero-oligomeric+splicing+endonuclease&rft.au=Shigeo+Yoshinari%2C+Takashi+Itoh%2C+Steven+J.+Hallam%2C+...&rft.date=2006-08&rft.doi=10.1016%2Fj.bbrc.2006.06.011&rft.genre=journal&rft.issn=0006-291X&rft.issue=3&rft.jtitle=Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications&rft.pages=1024-1032&rft.volume=346" style="display:none">

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<li id="cite_note-23"><a href="#cite_ref-23">↑</a> Ilan Rosenshine, Ronen Tchelet, Moshe Mevarech: <cite style="font-style:italic">The Mechanism of DNA Transfer in the Mating System of an Archaebacterium</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Science</cite>. Band 245, Nr. 4924, 22. September 1989, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220036-8075%22&key=cql">0036-8075</a>, S. 1387–1389, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1126/science.2818746">10.1126/science.2818746</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=The+Mechanism+of+DNA+Transfer+in+the+Mating+System+of+an+Archaebacterium&rft.au=Ilan+Rosenshine%2C+Ronen+Tchelet%2C+Moshe+Mevarech&rft.date=1989-09-22&rft.doi=10.1126%2Fscience.2818746&rft.genre=journal&rft.issn=0036-8075&rft.issue=4924&rft.jtitle=Science&rft.pages=1387-1389&rft.volume=245" style="display:none">

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<li id="cite_note-24"><a href="#cite_ref-24">↑</a> Sabrina Fröls, Malgorzata Ajon, Michaela Wagner, Daniela Teichmann, Behnam Zolghadr, Mihaela Folea, Egbert J. Boekema, Arnold J. M. Driessen, Christa Schleper, Sonja‐Verena Albers: <cite style="font-style:italic">UV‐inducible cellular aggregation of the hyperthermophilic archaeon Sulfolobus solfataricus is mediated by pili formation</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Molecular Microbiology</cite>. Band 70, Nr. 4, November 2008, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220950-382X%22&key=cql">0950-382X</a>, S. 938–952, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2008.06459.x">10.1111/j.1365-2958.2008.06459.x</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=UV%E2%80%90inducible+cellular+aggregation+of+the+hyperthermophilic+archaeon+Sulfolobus+solfataricus+is+mediated+by+pili+formation&rft.au=Sabrina+Fr%C3%B6ls%2C+Malgorzata+Ajon%2C+Michaela+Wagner%2C+...&rft.date=2008-11&rft.doi=10.1111%2Fj.1365-2958.2008.06459.x&rft.genre=journal&rft.issn=0950-382X&rft.issue=4&rft.jtitle=Molecular+Microbiology&rft.pages=938-952&rft.volume=70" style="display:none">

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<li id="cite_note-25"><a href="#cite_ref-25">↑</a> Małgorzata Ajon, Sabrina Fröls, Marleen van Wolferen, Kilian Stoecker, Daniela Teichmann, Arnold J. M. Driessen, Dennis W. Grogan, Sonja-Verena Albers, Christa Schleper: <cite style="font-style:italic">UV-inducible DNA exchange in hyperthermophilic archaea mediated by type IV pili: UV-inducible DNA exchange in hyperthermophilic archaea</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Molecular Microbiology</cite>. Band 82, Nr. 4, November 2011, S. 807–817, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2011.07861.x">10.1111/j.1365-2958.2011.07861.x</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=UV-inducible+DNA+exchange+in+hyperthermophilic+archaea+mediated+by+type+IV+pili%3A+UV-inducible+DNA+exchange+in+hyperthermophilic+archaea&rft.au=Ma%C5%82gorzata+Ajon%2C+Sabrina+Fr%C3%B6ls%2C+Marleen+van+Wolferen%2C+...&rft.date=2011-11&rft.doi=10.1111%2Fj.1365-2958.2011.07861.x&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Molecular+Microbiology&rft.pages=807-817&rft.volume=82" style="display:none">

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<li id="cite_note-:1-26">↑ <a href="#cite_ref-:1_26-0">a</a> <a href="#cite_ref-:1_26-1">b</a> Sabrina Fröls, Malgorzata Ajon, Michaela Wagner, Daniela Teichmann, Behnam Zolghadr, Mihaela Folea, Egbert J. Boekema, Arnold J. M. Driessen, Christa Schleper, Sonja‐Verena Albers: <cite style="font-style:italic">UV‐inducible cellular aggregation of the hyperthermophilic archaeon Sulfolobus solfataricus is mediated by pili formation</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Molecular Microbiology</cite>. Band 70, Nr. 4, November 2008, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220950-382X%22&key=cql">0950-382X</a>, S. 938–952, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2008.06459.x">10.1111/j.1365-2958.2008.06459.x</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=UV%E2%80%90inducible+cellular+aggregation+of+the+hyperthermophilic+archaeon+Sulfolobus+solfataricus+is+mediated+by+pili+formation&rft.au=Sabrina+Fr%C3%B6ls%2C+Malgorzata+Ajon%2C+Michaela+Wagner%2C+...&rft.date=2008-11&rft.doi=10.1111%2Fj.1365-2958.2008.06459.x&rft.genre=journal&rft.issn=0950-382X&rft.issue=4&rft.jtitle=Molecular+Microbiology&rft.pages=938-952&rft.volume=70" style="display:none">

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<li id="cite_note-:2-27">↑ <a href="#cite_ref-:2_27-0">a</a> <a href="#cite_ref-:2_27-1">b</a> Małgorzata Ajon, Sabrina Fröls, Marleen van Wolferen, Kilian Stoecker, Daniela Teichmann, Arnold J. M. Driessen, Dennis W. Grogan, Sonja-Verena Albers, Christa Schleper: <cite style="font-style:italic">UV-inducible DNA exchange in hyperthermophilic archaea mediated by type IV pili: UV-inducible DNA exchange in hyperthermophilic archaea</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Molecular Microbiology</cite>. Band 82, Nr. 4, November 2011, S. 807–817, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2011.07861.x">10.1111/j.1365-2958.2011.07861.x</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=UV-inducible+DNA+exchange+in+hyperthermophilic+archaea+mediated+by+type+IV+pili%3A+UV-inducible+DNA+exchange+in+hyperthermophilic+archaea&rft.au=Ma%C5%82gorzata+Ajon%2C+Sabrina+Fr%C3%B6ls%2C+Marleen+van+Wolferen%2C+...&rft.date=2011-11&rft.doi=10.1111%2Fj.1365-2958.2011.07861.x&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Molecular+Microbiology&rft.pages=807-817&rft.volume=82" style="display:none">

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<li id="cite_note-28"><a href="#cite_ref-28">↑</a> Sabrina Fröls, Malcolm F. White, Christa Schleper: <cite style="font-style:italic">Reactions to UV damage in the model archaeon Sulfolobus solfataricus</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Biochemical Society Transactions</cite>. Band 37, Nr. 1, 20. Januar 2009, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220300-5127%22&key=cql">0300-5127</a>, S. 36–41, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1042/bst0370036">10.1042/bst0370036</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://portlandpress.com/biochemsoctrans/article-abstract/37/1/36/65598/Reactions-to-UV-damage-in-the-model-archaeon?redirectedFrom=fulltext">portlandpress.com</a> [abgerufen am 4. Juni 2024]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=Reactions+to+UV+damage+in+the+model+archaeon+Sulfolobus+solfataricus&rft.au=Sabrina+Fr%C3%B6ls%2C+Malcolm%26%23160%3BF.+White%2C+Christa+Schleper&rft.date=2009-01-20&rft.doi=10.1042%2Fbst0370036&rft.genre=journal&rft.issn=0300-5127&rft.issue=1&rft.jtitle=Biochemical+Society+Transactions&rft.pages=36-41&rft.volume=37" style="display:none">

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<li id="cite_note-29"><a href="#cite_ref-29">↑</a> Harris Bernstein, Carol Bernstein: <cite style="font-style:italic">Sexual Communication in Archaea, the Precursor to Eukaryotic Meiosis</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Biocommunication of Archaea</cite>. Springer International Publishing, Cham 2017, ISBN 978-3-319-65536-9, S. 103–117, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/978-3-319-65536-9_7">10.1007/978-3-319-65536-9_7</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=Sexual+Communication+in+Archaea%2C+the+Precursor+to+Eukaryotic+Meiosis&rft.au=Harris+Bernstein%2C+Carol+Bernstein&rft.btitle=Biocommunication+of+Archaea&rft.date=2017&rft.doi=10.1007%2F978-3-319-65536-9_7&rft.genre=book&rft.isbn=9783319655369&rft.pages=103-117&rft.place=Cham&rft.pub=Springer+International+Publishing" style="display:none">

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<li id="cite_note-30"><a href="#cite_ref-30">↑</a> Krieg N: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/profile/Ana-Maria-Ciobotaru/post/Where-can-I-download-Bergeys-Manual-of-Determinative-Bacteriology-Ninth-Edition/attachment/59d6335dc49f478072ea2217/AS:273642825420808@1442252941657/download/%5BNoel_R._Krieg,_Wolfgang_Ludwig,_William_B._Whitma...pdf">Bergey's Manual of Systematic Bacteriology.</a> (PDF) In: ResearchGate. Springer, 2005, S. 21–26, abgerufen am 4. Juni 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AArchaeen&rft.title=Bergey%27s+Manual+of+Systematic+Bacteriology&rft.description=Bergey%27s+Manual+of+Systematic+Bacteriology&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.researchgate.net%2Fprofile%2FAna-Maria-Ciobotaru%2Fpost%2FWhere-can-I-download-Bergeys-Manual-of-Determinative-Bacteriology-Ninth-Edition%2Fattachment%2F59d6335dc49f478072ea2217%2FAS%253A273642825420808%25401442252941657%2Fdownload%2F%255BNoel_R._Krieg%252C_Wolfgang_Ludwig%252C_William_B._Whitma...pdf&rft.creator=Krieg+N&rft.publisher=Springer&rft.date=2005&rft.language=en">

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<li id="cite_note-:3-31">↑ <a href="#cite_ref-:3_31-0">a</a> <a href="#cite_ref-:3_31-1">b</a> Rolf Bernander: <cite style="font-style:italic">Archaea and the cell cycle</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Molecular Microbiology</cite>. Band 29, Nr. 4, August 1998, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220950-382X%22&key=cql">0950-382X</a>, S. 955–961, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1046/j.1365-2958.1998.00956.x">10.1046/j.1365-2958.1998.00956.x</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=Archaea+and+the+cell+cycle&rft.au=Rolf+Bernander&rft.date=1998-08&rft.doi=10.1046%2Fj.1365-2958.1998.00956.x&rft.genre=journal&rft.issn=0950-382X&rft.issue=4&rft.jtitle=Molecular+Microbiology&rft.pages=955-961&rft.volume=29" style="display:none">

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<a href="Thomas_Cavalier-Smith" title="Thomas Cavalier-Smith">Thomas Cavalier-Smith</a>: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The neomuran revolution and phagotrophic origin of eukaryotes and cilia in the light of intracellular coevolution and a revised tree of life</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Cold Spring Harb. Perspect. Biol.</cite> 6. Jahrgang, Nr. 9, 2014, S. a016006, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1101/cshperspect.a016006">10.1101/cshperspect.a016006</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25183828?dopt=Abstract">PMID 25183828</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4142966/">PMC 4142966</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=The+neomuran+revolution+and+phagotrophic+origin+of+eukaryotes+and+cilia+in+the+light+of+intracellular+coevolution+and+a+revised+tree+of+life&rft.au=Thomas+Cavalier-Smith&rft.date=2014&rft.doi=10.1101%2Fcshperspect.a016006&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=Cold+Spring+Harb.+Perspect.+Biol.&rft.pages=a016006&rft.pmc=4142966&rft.pmid=25183828&rft.volume=6.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

Paul-Adrian Bulzu, Adrian-Stefan Andrei, Michaela M. Salcher, Maliheh Mehrshad, Keiichi Inoue, Hideki Kandori, Oded Beja, Rohit Ghai, Horia L. Banciu: Casting light on Asgardarchaeota metabolism in a sunlit microoxic niche. In: <a href="Nature" title="Nature">Nature</a> Microbiology, Band 4, 1. April 2019, S. 1129–1137, <a href="https://doi.org/10.1038/s41564-019-0404-y" class="extiw external" title="doi:10.1038/s41564-019-0404-y">doi:10.1038/s41564-019-0404-y</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).

</li>

<a href="LPSN" class="mw-redirect" title="LPSN">LPSN</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://lpsn.dsmz.de/domain/bacteria">Domain Bacteria</a> Name: Bacteria Woese et al. 2024.

</li>

<a href="LPSN" class="mw-redirect" title="LPSN">LPSN</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://lpsn.dsmz.de/domain/archaeaa">Domain Bacteria</a> Name: Archaea Woese et al. 2024.

</li>

<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy Browser: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?mode=Tree&id=2&lvl=1&p=has_linkout&p=blast_url&p=genome_blast&keep=1&srchmode=1&unlock">Bacteria</a>, Details: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?mode=Info&id=2&lvl=1">Bacteria</a>. Bacteria Woese et al. 2024 in [Göker M & Oren A (2024)]. Rank: domain.

</li>

<a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">NCBI</a> Taxonomy Browser: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?mode=Tree&id=2157&lvl=1&p=has_linkout&p=blast_url&p=genome_blast&keep=1&srchmode=1&unlock">Archaea</a>, Details: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?mode=Info&id=2157&lvl=1">Archaea</a>. Archaea Woese et al. 2024 in [Göker M & Oren A (2024)]. Rank: domain.

</li>

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<li id="cite_note-68"><a href="#cite_ref-68">↑</a> Souri Somphanith: Plunging into the Unknown: Belly Button Bacteria and You. In: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://blogs.plos.org/everyone/2012/11/07/plunging-into-the-unknown-belly-button-bacteria-and-you/">PLOS Blogs.</a>

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<li id="cite_note-69"><a href="#cite_ref-69">↑</a> E. Conway de Macario, Alberto J. L Macario: Methanogenic archaea in health and disease: a novel paradigm of microbial pathogenesis. In: Int J Med Microbiol. 299 (2), 2009, S. 99–108. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18757236?dopt=Abstract">PMID 18757236</a>

</li>

Jennifer Wirth, Mark Young: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The intriguing world of archaeal viruses</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">PLOS Pathog</cite>. 16. Jahrgang, Nr. 8, 13. August 2020, S. e1008574, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1008574">10.1371/journal.ppat.1008574</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32790746?dopt=Abstract">PMID 32790746</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7425843/">PMC 7425843</a> (freier Volltext) – (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=The+intriguing+world+of+archaeal+viruses&rft.au=Jennifer+Wirth%2C+Mark+Young&rft.date=2020-08-13&rft.doi=10.1371%2Fjournal.ppat.1008574&rft.genre=journal&rft.issue=8&rft.jtitle=PLOS+Pathog&rft.pages=e1008574&rft.pmc=7425843&rft.pmid=32790746&rft.volume=16.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Weinberger-71">↑ <a href="#cite_ref-Weinberger_71-0">a</a> <a href="#cite_ref-Weinberger_71-1">b</a> Mor N. Lurie-Weinberger und Uri Gophna: <cite style="font-style:italic">Archaea in and on the Human Body: Health Implications and Future Directions</cite>. In: <cite style="font-style:italic">PLOS Pathogens</cite>. Band 11, Nr. 6, 11. Juni 2015, S. e1004833, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004833">10.1371/journal.ppat.1004833</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26066650?dopt=Abstract">PMID 26066650</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=Archaea+in+and+on+the+Human+Body%3A+Health+Implications+and+Future+Directions&rft.au=Mor+N.+Lurie-Weinberger+und+Uri+Gophna&rft.date=2015-06-11&rft.doi=10.1371%2Fjournal.ppat.1004833&rft.genre=journal&rft.issue=6&rft.jtitle=PLOS+Pathogens&rft.pages=e1004833&rft.pmid=26066650&rft.volume=11" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-72"><a href="#cite_ref-72">↑</a> Joan L. Slonczewski, John W. Foster: Mikrobiologie: Eine Wissenschaft mit Zukunft. 2. Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Berlin/Heidelberg 2012, ISBN 978-3-8274-2909-4, S. 854.

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<li id="cite_note-73"><a href="#cite_ref-73">↑</a> R. Cavicchioli et al.: Pathogenic archaea: do they exist? In: Bioessays. Band 25, Nr. 11, 2003, S. 1119–1128; <a href="https://doi.org/10.1002/bies.10354" class="extiw external" title="doi:10.1002/bies.10354">doi:10.1002/bies.10354</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14579252?dopt=Abstract">PMID 14579252</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a>).

</li>

<li id="cite_note-Aminov-74">↑ <a href="#cite_ref-Aminov_74-0">a</a> <a href="#cite_ref-Aminov_74-1">b</a> Rustam I. Aminov: <cite style="font-style:italic">Role of archaea in human disease</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Frontiers in Cellular and Infection Microbiology</cite>. Band 3, 1. Januar 2013, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3389/fcimb.2013.00042">10.3389/fcimb.2013.00042</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23964350?dopt=Abstract">PMID 23964350</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Archaeen&rft.atitle=Ro%26%23x200B%3Ble+of+archaea+in+human+disease&rft.au=Rustam+I.+Aminov&rft.btitle=Frontiers+in+Cellular+and+Infection+Microbiology&rft.date=2013-01-01&rft.doi=10.3389%2Ffcimb.2013.00042&rft.genre=book&rft.pmid=23964350&rft.volume=3" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-MArtin2004-75"><a href="#cite_ref-MArtin2004_75-0">↑</a> W. Martin: Pathogenic archaebacteria: do they not exist because archaebacteria use different vitamins? In: Bioessays, Band 26, Nr. 5, 2004, S. 592–593; <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15112239?dopt=Abstract">PMID 15112239</a>, <a href="https://doi.org/10.1002/bies.20044" class="extiw external" title="doi:10.1002/bies.20044">doi:10.1002/bies.20044</a>.

</li>

<li id="cite_note-76"><a href="#cite_ref-76">↑</a> R. Cavicchioli, P. Curmi: Response to William Martin's letter. In: Bioessays, Band 26, Nr. 5, 2004, S. 593; <a href="https://doi.org/10.1002/bies.20043" class="extiw external" title="doi:10.1002/bies.20043">doi:10.1002/bies.20043</a>.

</li>

<li id="cite_note-77"><a href="#cite_ref-77">↑</a> <a href="Tageszeitung" title="Tageszeitung">Tageszeitung</a> 28. Februar 2024, Ilse Bullerdiek: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://taz.de/Mikrobiologische-Forschung/!5982814/">„Mikrobiologische Forschung: Ur-Enzyme fressen Plastik“</a>

</li>

</ol>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4002825-2">4002825-2</a> </div>

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Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-10-20" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Archaeen&oldid=260757124">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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